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說明ELISA試劑盒的具體規(guī)則

閱讀次數(shù)：1165   發(fā)布時(shí)間：2019/10/10 9:04:31

     今天上海恒遠(yuǎn)要和您說的，是我公司依據(jù)多年的ELISA實(shí)驗(yàn)分析出來的，相關(guān)elisa試劑盒的運(yùn)用規(guī)矩，我們?cè)陉U明書中也有看到，不過僅僅依據(jù)實(shí)驗(yàn)的一些事項(xiàng)。下面咱們就一起來看看具體的規(guī)矩闡明吧！
 
    1.要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，能夠運(yùn)用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確認(rèn)(因?yàn)檎麴s水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時(shí)，lmL的水能夠看作是lg、200L的水能夠看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確認(rèn)。
 
    2.在運(yùn)用微量加樣器時(shí)，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規(guī)范品溶液。
 
    3.汲取液體時(shí)速度不易太快，ELISA試劑盒避免發(fā)生氣泡，汲取的量不夠準(zhǔn)確。
 
    4.將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的zui好的辦法是吸兩檔打一檔，避免因?yàn)闃岊^的毛細(xì)效果使得部分液體不能流出而形成的誤差。
 
    5.汲取液體時(shí)要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。
 
    6.液體全部參加酶標(biāo)孔后，zui好將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。
 
    7.孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，避免水分蒸發(fā)，以防曲線不成線性。
 
    8.實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，ELISA試劑盒使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標(biāo)板只需取出所需量。
 
    9.因?yàn)榈孜镲@色劑對(duì)光及其靈敏，因而要避光保存。
 
    10.手藝洗板時(shí)每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免穿插污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

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